| Скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности (гетерозиготное носительство у родителей мутаций в генах GJB2, SMN1, PAH, CFTR) |
✕ |
| Менингококк, гемофильная палочка, стрептококк качественное определение ДНК (Neisseria meningitidis, haemophilus influenzae, streptococcus pneumoniae) (соскоб) |
✕ |
| Вирус гепатита С (Hepatitis C Virus, РНК HCV, ВГС), количественное определение РНК (ультрачувствительный метод) |
✕ |
| Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Мутации в генах: JAK2, MPL и CALR |
✕ |
| Цитологическое исследование аспиратов (жидкость) и операционных материалов, пункций (стекла,мазки-отпечатки) - 1 локализация |
✕ |
| Расширенная молекулярно-генетическая диагностика лактазной недостаточности (MCM6 с.-13907 C>G, c.-13910 С>T, c.-13915 T>G, c.-14010 G>C) |
✕ |
| fx21, Фрукты: киви (f84), дыня (f87), банан (f92), персик (f95), ананас (f210), Ig E, ImmunoCAP® |
✕ |
| Пункция околоушной слюнной железы (тонкоигольная аспирационная биопсия – ТАБ) под контролем УЗИ |
✕ |
| Педиатрический профиль базовый (d1, t3, e1, e5, f2, f1, f27, f14, f31, f4, f49, mm2) |
✕ |
| Андрогены и их метаболиты в суточной моче, расчет соотношений, эстрогены и прогестагены, 12 показателей (для лиц старше 18 лет) |
✕ |
| Вирус гепатита С количественное определение РНК (ультрачувствительный метод 15 МЕ/мл) |
✕ |
| Вскрытие абсцесса слезного мешка (комплексная услуга: анестезия, операция, повязка) |
✕ |
