| Панель "Женские наследственные опухоли". Исследование врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 24 генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы, рак яичников, рака эндометрия в крови |
— |
✕ |
| Панель "Наследственный рак молочной железы". Исследование врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 24 генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы в крови |
— |
✕ |
| Ультразвуковое исследование предстательной железы трансректальное, органов мошонки, почек, мочевого пузыря с определением объема остаточной мочи |
— |
✕ |
| Полиморфизмы риска развития Патологий беременности и плода – 12 полиморфизмов (2 комплекта – тромбофилия, фолатный цикл) без заключения |
— |
✕ |
| Пункция новообразования молочной железы прицельная пункционная под контролем ультразвукового исследования |
— |
✕ |
| Остеопороз: полная панель (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина. Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D, CALCR, COL1A1, VDR) |
5790 р. |
✕ |
| Массаж пояснично-крестцовой области (от I поясничного позвонка до нижних ягодичных складок) |
— |
✕ |
| Панель "Наследственный рак предстательной железы". Исследование врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 19 генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака предстательной железы в крови |
— |
✕ |
| Панель "Наследственная меланома". Исследование врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 12 генах, ассоциированных с повышенным риском развития меланомы в крови |
— |
✕ |
| Медико-генетическое консультирование по результату проведенного неинвазивного пренатального скрининга "First Test" (П) |
— |
✕ |
| НИПТ Vistara. Скрининг на 25 моногенных синдромов (выявляет мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с частыми аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями) |
— |
✕ |
| Антифосфолипид-скрининг сумм. IgМ (антитела кардиолипинам, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидной кислоте, бета-2 гликопротеину-1) |
— |
✕ |
| НИПТ MGiEASY 3 на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии (синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, синдром Якобса, синдром ХХУУ) + определение пола |
— |
✕ |
| Выявление риска развития эстроген-позитивного рака молочной железы. Определение мутаций 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2 |
— |
✕ |
