| Клебсиелла пневмонии (Klebsiella pneumoniae) и синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa) - качественное определение ДНК |
✕ |
| НИПТ экспертная панель (Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х хромосомы), синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы), синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), синдром Якобса (дисомия Y хромосомы), синдром Ди Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром Вольфа-Хиршхорна и другие клинически значимые микроделеционые и микродупликационные синдромы, оценка состояния всех хромосом плода (в том числе, определение пола плода), а также выявление носительства у матери ряда наследственных заболеваний, передающихся по аутосомно-рецессивному типу) |
✕ |
| Определение содержания 13 аминокислот в плазме крови (для выявления функциональных метаболических изменений у взрослых и детей старше 1 года). Аргинин (Arg), Валин (Val), Метионин (Met), Лейцин (Leu), Фенилаланин (Phe), Аланин (Ala), Аспарагиновая кислота (Asp), Глицин (Gly), Глутаминовая кислота (Glu), Пролин (Pro), Тирозин (Tyr), Орнитин (Orn), Цитруллин (Cit) |
✕ |
| Комплексное исследование мокроты. Посев и идентификация микроорганизмов методом времяпролетной МАСС-спектрометрии (MALDI-TOF), определение чувствительности к основному спектру антибиотиков и микроскопия с окраской по Граму |
✕ |
| Полиненасыщенные (эссенциальные) жирные (ЖК) кислоты семейства Омега-3 и Омега-6: линоленовая (ALA), эйкозапентаеновая (EPA), докозапентаеновая (DPA), докозагексаеновая (DHA), линолевая (LA), гамма-линоленовая (GLA), дигомо-гамма-линоленовая (DGLA), арахидоновая (AA) кислоты - в сыворотке |
✕ |
| Фадиатоп ингаляционный (Phadiatop Infant ImmunoCap) – скрининг: определение специфических IgE к основным ингаляционным аллергенам |
✕ |
| Аллерген "Плесневые грибы микст" (Рenicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Mucor racemosus, Alternaria alternata) (специфические IgE без дифференцирования) |
✕ |
| НИПТ стандартная панель (Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y - синдром Якобса) (в том числе, определение пола плода) |
✕ |
| Исследование состояния микробиоты толстого кишечника у пациентов старше 14 лет КОЛОНОФЛОР-16 (метаболизм) (определение ДНК) (19 показателей) |
✕ |
| Медико-генетическое консультирование по результату проведенного неинвазивного пренатального скрининга "First Test Medium" (П) |
✕ |
